Senior Auditor Quality Supplier (w/m/d) in Bielefeld: Profession with future

Deutschland, Bielefeld

Fulltime: 40 hrs a week

Experience: 2 years

Closing: December 22, 2024

Apply Now

Introduction

Wenn Sie gemeinsam mit uns interessante und herausfordernde Projekte umsetzen wollen und eine attraktive sowie abwechslungsreiche berufliche Tätigkeit suchen, sind Sie bei Brunel richtig. Bei uns bauen Sie branchenübergreifendes Fachwissen auf und qualifizieren sich so auf einer breiten Basis, branchenunabhängig und flexibel für den weiteren Karriereweg. Bewerben Sie sich noch heute als Senior Auditor Quality Supplier und entdecken Sie mit Brunel die Vielfalt des Engineerings.

What are you going to do

Durchführung und Bearbeitung von Audits der Lieferantenqualitätsanforderungen sowie die Neubewertungen der Lieferanten in Zusammenarbeit mit der Abteilung QA
Entwicklung der Strategien und Logistik der Auditbewertung, Darlegung von Schwachstellen, unwirksame Verfahren, Ausnahmen von den Richtlinien und Unstimmigkeiten sowie Empfehlung von geeigneten Korrekturmaßnahmen
Bewertung der Reaktionen der Lieferanten auf Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen im Zusammenhang mit Auditfeststellungen
Unterstützung bei der Überprüfung von Lieferantenanforderungen durch Einholung von Qualitätsanforderungen und die Erwirkung von Lösungen für Bereiche, die als Compliance-Probleme identifiziert wurden
Zusammenarbeit mit den Teams des Einkaufs und der Qualitätskontrolle zur Sicherstellung der Erfüllung von Lieferantenanforderungen
Fachexperte bei Kundenaudits, internen Audits und/oder behördlichen Inspektionen
Durchführung von Schulungen für andere Teammitglieder je nach Bedarf

Essential skills and knowledge

Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich oder im Ingenieurswesen mit mehrjähriger Berufserfahrung im Bereich Qualität, Herstellung oder Technik
Erfahrung in der Pharma-, Medizinprodukte-, Kombinationsprodukte- und/oder Biologikabranche wünschenswert
Erfahrung in der Auditierung von Produktionsanlagen und Laboratorien
EDV-Kenntnisse in Microsoft Office sowie eQMS-Software (TrackWise, JDE, Veeva usw.)
ASQ-, ISO- und/oder RAB-Auditoren Zulassung wünschenswert
Kenntnisse der pharmazeutischen Vorschriften und der internationalen Normen für die aseptische Herstellung sowie Fähigkeiten im Projektmanagement
Teamfähigkeit, ausgeprägte interpersonelle Fähigkeiten sowie ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in deutscher und englischer Sprache
Hohe Reisebereitschaft, da unsere Audits sowohl an unserem Standort in Halle (Deutschland), als auch europaweit durchgeführt werden

What we offer

Die Karrieremöglichkeiten bei Brunel stehen für Vielfalt und Flexibilität. Angefangen bei der Größe und Branche unserer Kundenunternehmen bis hin zu den Aufgaben und der Verantwortung in Ihrem Projekt. Sie haben die Wahl, ob mittelständisches Unternehmen, Hidden Champion oder DAX-Konzern; ob Straße, Schiene, Luft oder Weltraum; traditionell oder innovativ; von der Entwicklung bis zum fertigen Produkt; national oder international; vom Berufseinsteiger bis zum erfahrenen Professional. Wir bieten Ihnen unzählige Möglichkeiten, den technologischen Fortschritt mitzugestalten, und all das bei einem einzigen Arbeitgeber.