Introduction

Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen? Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Senior Auditor Quality Supplier (w/m/d).

What are you going to do

Ihre Aufgaben:
Lieferantenaudits und Neubewertungen: Sie führen Audits der Lieferantenqualitätsanforderungen durch und bearbeiten diese in Zusammenarbeit mit der Abteilung Qualitätsmanagement (QA). Zudem sind Sie verantwortlich für die Neubewertungen unserer Lieferanten.Strategieentwicklung und Auditlogistik: Sie entwickeln Strategien für die Auditbewertung, identifizieren Schwachstellen und unwirksame Verfahren, und schlagen geeignete Korrekturmaßnahmen vor.
Bewertung von Maßnahmen: Sie bewerten die Reaktionen der Lieferanten auf Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen, die sich aus Auditfeststellungen ergeben haben.Compliance-Unterstützung: Sie unterstützen bei der Überprüfung von Lieferantenanforderungen, indem Sie Qualitätsanforderungen einholen und Lösungen für Compliance-Probleme entwickeln.
Zusammenarbeit und Kommunikation: Sie arbeiten eng mit den Teams aus Einkauf und Qualitätskontrolle zusammen, um sicherzustellen, dass alle Lieferantenanforderungen erfüllt werden.Fachexpertise bei Audits: Als Fachexperte vertreten Sie das Unternehmen bei Kundenaudits, internen Audits und behördlichen Inspektionen.
Schulung und Weiterbildung: Sie führen Schulungen für andere Teammitglieder durch und teilen Ihr Wissen je nach Bedarf.Ihr Profil:
Akademische Qualifikation: Sie haben ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich oder im Ingenieurswesen und verfügen über mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Qualität, Herstellung oder Technik.
Branchenerfahrung: Erfahrung in der Pharma-, Medizinprodukte-, Kombinationsprodukte- und/oder Biologikabranche ist wünschenswert.Auditerfahrung: Sie haben Erfahrung in der Auditierung von Produktionsanlagen und Laboratorien.
Softwarekenntnisse: Sie sind versiert im Umgang mit Microsoft Office und haben Erfahrung mit eQMS-Software (z.B. TrackWise, JDE, Veeva).Zertifizierungen: Eine ASQ-, ISO- und/oder RAB-Auditoren Zulassung ist von Vorteil.
Regulatorisches Wissen und Projektmanagement: Sie besitzen Kenntnisse der pharmazeutischen Vorschriften, internationaler Normen für aseptische Herstellung und Projektmanagementfähigkeiten.Persönliche Stärken: Teamfähigkeit, ausgeprägte interpersonelle Fähigkeiten sowie ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in deutscher und englischer Sprache zeichnen Sie aus.
Reisebereitschaft: Sie sind bereit, regelmäßig zu reisen, um Audits sowohl an unserem Standort in Halle (Deutschland) als auch europaweit durchzuführen.

Essential skills and knowledge

Sie haben ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich oder im Ingenieurswesen und verfügen über mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Qualität, Herstellung oder Technik.
Erfahrung in der Pharma-, Medizinprodukte-, Kombinationsprodukte- und/oder Biologikabranche ist wünschenswert.
Sie haben Erfahrung in der Auditierung von Produktionsanlagen und Laboratorien.
Sie sind versiert im Umgang mit Microsoft Office und haben Erfahrung mit eQMS-Software (z.B. TrackWise, JDE, Veeva).
Eine ASQ-, ISO- und/oder RAB-Auditoren Zulassung ist von Vorteil.
Sie besitzen Kenntnisse der pharmazeutischen Vorschriften, internationaler Normen für aseptische Herstellung und Projektmanagementfähigkeiten.
Teamfähigkeit, ausgeprägte interpersonelle Fähigkeiten sowie Kommunikationsfähigkeiten in deutscher und englischer Sprache zeichnen Sie aus.
Sie sind bereit, regelmäßig zu reisen, um Audits europaweit durchzuführen.

What we offer

Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.

Application process

First Contact

We carefully review your application and in the coming weeks, you will be notified for an interview session if you are selected. Only shortlisted candidates will be contacted within 7 days.

Scheduling an Interview

After being shortlisted, you will be contacted via email or telephone to arrange for a date on your availability for the qualification interview.

Phone/ Qualification Interview

During the interview, you will be assessed on your level of experience and skills, work history, availability, and the qualifications the company is seeking for the position.

Meeting in Real Life

After successfully making through the phone interview, a face to face interview will be scheduled between the candidate and recruiter. This session can be a more in-depth interview to review your communication and interpersonal skills.

Application for the Position

Submission of candidates resume for client’s approval and screening.