Senior Auditor Quality Supplier (w/m/d) in Osnabrück

Deutschland, Osnabrück

Fulltime: 40 hrs a week

Experience: 2 years

Closing: 29 September 2024

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Introduction

Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen? Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Senior Auditor Quality Supplier (w/m/d).

What are you going to do

Ihre Aufgaben:
Lieferantenaudits und Neubewertungen: Sie führen Audits der Lieferantenqualitätsanforderungen durch und bearbeiten diese in Zusammenarbeit mit der Abteilung Qualitätsmanagement (QA). Zudem sind Sie verantwortlich für die Neubewertungen unserer Lieferanten.Strategieentwicklung und Auditlogistik: Sie entwickeln Strategien für die Auditbewertung, identifizieren Schwachstellen und unwirksame Verfahren, und schlagen geeignete Korrekturmaßnahmen vor.
Bewertung von Maßnahmen: Sie bewerten die Reaktionen der Lieferanten auf Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen, die sich aus Auditfeststellungen ergeben haben.Compliance-Unterstützung: Sie unterstützen bei der Überprüfung von Lieferantenanforderungen, indem Sie Qualitätsanforderungen einholen und Lösungen für Compliance-Probleme entwickeln.
Zusammenarbeit und Kommunikation: Sie arbeiten eng mit den Teams aus Einkauf und Qualitätskontrolle zusammen, um sicherzustellen, dass alle Lieferantenanforderungen erfüllt werden.Fachexpertise bei Audits: Als Fachexperte vertreten Sie das Unternehmen bei Kundenaudits, internen Audits und behördlichen Inspektionen.
Schulung und Weiterbildung: Sie führen Schulungen für andere Teammitglieder durch und teilen Ihr Wissen je nach Bedarf.Ihr Profil:
Akademische Qualifikation: Sie haben ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich oder im Ingenieurswesen und verfügen über mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Qualität, Herstellung oder Technik.
Branchenerfahrung: Erfahrung in der Pharma-, Medizinprodukte-, Kombinationsprodukte- und/oder Biologikabranche ist wünschenswert.Auditerfahrung: Sie haben Erfahrung in der Auditierung von Produktionsanlagen und Laboratorien.
Softwarekenntnisse: Sie sind versiert im Umgang mit Microsoft Office und haben Erfahrung mit eQMS-Software (z.B. TrackWise, JDE, Veeva).Zertifizierungen: Eine ASQ-, ISO- und/oder RAB-Auditoren Zulassung ist von Vorteil.
Regulatorisches Wissen und Projektmanagement: Sie besitzen Kenntnisse der pharmazeutischen Vorschriften, internationaler Normen für aseptische Herstellung und Projektmanagementfähigkeiten.Persönliche Stärken: Teamfähigkeit, ausgeprägte interpersonelle Fähigkeiten sowie ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in deutscher und englischer Sprache zeichnen Sie aus.
Reisebereitschaft: Sie sind bereit, regelmäßig zu reisen, um Audits sowohl an unserem Standort in Halle (Deutschland) als auch europaweit durchzuführen.

Essential skills and knowledge

Sie haben ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich oder im Ingenieurswesen und verfügen über mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Qualität, Herstellung oder Technik.
Erfahrung in der Pharma-, Medizinprodukte-, Kombinationsprodukte- und/oder Biologikabranche ist wünschenswert.
Sie haben Erfahrung in der Auditierung von Produktionsanlagen und Laboratorien.
Sie sind versiert im Umgang mit Microsoft Office und haben Erfahrung mit eQMS-Software (z.B. TrackWise, JDE, Veeva).
Eine ASQ-, ISO- und/oder RAB-Auditoren Zulassung ist von Vorteil.
Sie besitzen Kenntnisse der pharmazeutischen Vorschriften, internationaler Normen für aseptische Herstellung und Projektmanagementfähigkeiten.
Teamfähigkeit, ausgeprägte interpersonelle Fähigkeiten sowie Kommunikationsfähigkeiten in deutscher und englischer Sprache zeichnen Sie aus.
Sie sind bereit, regelmäßig zu reisen, um Audits europaweit durchzuführen.

What we offer

Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.

Process of your application

Application process & contact

We will now begin examining your application: We will take a close look at your application documents and ask you for additional information if necessary. If your qualifications match our requirements, we will invite you to meet us for the first time.

Project discussion with our customer

If the introductory meeting goes well for you and us, we will arrange a meeting with the customer who has the perfect project for you. This gives you the opportunity to find out more about the customer and the project.

The decision

If you enjoyed the project discussion and the customer is also convinced of your expertise, we will ask you the final and decisive question: Do you want to get started at Brunel?

Introductory conversation with Brunel

In an introductory meeting, we would like to find out more about your interests, ambitions and professional developments. At the same time, we report on working at Brunel and provide information about all career opportunities and prospects.

Welcome to Brunel

Now great times are beginning! With Brunel you have countless opportunities to help shape technological progress. You decide how your career path goes. We support you in every phase of your career. You always have security behind you: Brunel!

Oliver Krune

contact via tel.+49 541 941 67-0

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