Deutschland, Osnabrück

Vollzeit: 40 Stunden pro Woche

Erfahrung: 2 Jahre

Bewerbungsschluss: 29. September 2024

Über den Job

Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen? Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Senior Auditor Quality Supplier (w/m/d).

Ihre Aufgaben

Ihre Aufgaben:
Lieferantenaudits und Neubewertungen: Sie führen Audits der Lieferantenqualitätsanforderungen durch und bearbeiten diese in Zusammenarbeit mit der Abteilung Qualitätsmanagement (QA). Zudem sind Sie verantwortlich für die Neubewertungen unserer Lieferanten.Strategieentwicklung und Auditlogistik: Sie entwickeln Strategien für die Auditbewertung, identifizieren Schwachstellen und unwirksame Verfahren, und schlagen geeignete Korrekturmaßnahmen vor.
Bewertung von Maßnahmen: Sie bewerten die Reaktionen der Lieferanten auf Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen, die sich aus Auditfeststellungen ergeben haben.Compliance-Unterstützung: Sie unterstützen bei der Überprüfung von Lieferantenanforderungen, indem Sie Qualitätsanforderungen einholen und Lösungen für Compliance-Probleme entwickeln.
Zusammenarbeit und Kommunikation: Sie arbeiten eng mit den Teams aus Einkauf und Qualitätskontrolle zusammen, um sicherzustellen, dass alle Lieferantenanforderungen erfüllt werden.Fachexpertise bei Audits: Als Fachexperte vertreten Sie das Unternehmen bei Kundenaudits, internen Audits und behördlichen Inspektionen.
Schulung und Weiterbildung: Sie führen Schulungen für andere Teammitglieder durch und teilen Ihr Wissen je nach Bedarf.Ihr Profil:
Akademische Qualifikation: Sie haben ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich oder im Ingenieurswesen und verfügen über mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Qualität, Herstellung oder Technik.
Branchenerfahrung: Erfahrung in der Pharma-, Medizinprodukte-, Kombinationsprodukte- und/oder Biologikabranche ist wünschenswert.Auditerfahrung: Sie haben Erfahrung in der Auditierung von Produktionsanlagen und Laboratorien.
Softwarekenntnisse: Sie sind versiert im Umgang mit Microsoft Office und haben Erfahrung mit eQMS-Software (z.B. TrackWise, JDE, Veeva).Zertifizierungen: Eine ASQ-, ISO- und/oder RAB-Auditoren Zulassung ist von Vorteil.
Regulatorisches Wissen und Projektmanagement: Sie besitzen Kenntnisse der pharmazeutischen Vorschriften, internationaler Normen für aseptische Herstellung und Projektmanagementfähigkeiten.Persönliche Stärken: Teamfähigkeit, ausgeprägte interpersonelle Fähigkeiten sowie ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in deutscher und englischer Sprache zeichnen Sie aus.
Reisebereitschaft: Sie sind bereit, regelmäßig zu reisen, um Audits sowohl an unserem Standort in Halle (Deutschland) als auch europaweit durchzuführen.

Ihre Qualifikationen

  • Sie haben ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich oder im Ingenieurswesen und verfügen über mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Qualität, Herstellung oder Technik.
  • Erfahrung in der Pharma-, Medizinprodukte-, Kombinationsprodukte- und/oder Biologikabranche ist wünschenswert.
  • Sie haben Erfahrung in der Auditierung von Produktionsanlagen und Laboratorien.
  • Sie sind versiert im Umgang mit Microsoft Office und haben Erfahrung mit eQMS-Software (z.B. TrackWise, JDE, Veeva).
  • Eine ASQ-, ISO- und/oder RAB-Auditoren Zulassung ist von Vorteil.
  • Sie besitzen Kenntnisse der pharmazeutischen Vorschriften, internationaler Normen für aseptische Herstellung und Projektmanagementfähigkeiten.
  • Teamfähigkeit, ausgeprägte interpersonelle Fähigkeiten sowie Kommunikationsfähigkeiten in deutscher und englischer Sprache zeichnen Sie aus.
  • Sie sind bereit, regelmäßig zu reisen, um Audits europaweit durchzuführen.

Ihre Vorteile

Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.

your-application-process[1]

So geht es mit Ihrer Bewerbung weiter:

Bewerbungsprozess & Kontaktaufnahme

Nun beginnen wir mit der Prüfung Ihrer Bewerbung: Wir schauen uns Ihre Bewerbungsunterlagen genau an und bitten Sie ggf. um zusätzliche Angaben. Stimmen Ihre Qualifikationen mit unseren Anforderungen überein, laden wir Sie zu einem ersten Kennenlernen ein.

Kennenlerngespräch bei Brunel

In einem gemeinsamen Kennenlerngespräch möchten wir mehr über Ihre Interessen, Ambitionen und beruflichen Stationen erfahren. Gleichzeitig berichten wir über die Arbeit bei Brunel und informieren über alle Karrieremöglichkeiten und Perspektiven.

Projektgespräch mit unserem Kunden

Verläuft das Kennenlerngespräch für Sie und uns positiv, vereinbaren wir ein Gespräch bei dem Kunden, der das perfekte Projekt für Sie hat. So haben Sie die Möglichkeit, mehr über den Kunden und das Projekt zu erfahren.

Die Entscheidung

Wenn Ihnen das Projektgespräch gefallen hat und auch der Kunde von Ihrer Expertise überzeugt ist, stellen wir Ihnen die letzte und entscheidene Frage: Wollen Sie bei Brunel durchstarten?

Willkommen bei Brunel

Nun brechen tolle Zeiten an! Mit Brunel haben Sie unzählige Möglichkeiten, den technologischen Fortschritt mitzugestalten. Sie entscheiden, wie Ihr Karriereweg verläuft. Wir unterstützen Sie in jeder Phase Ihrer Laufbahn. Dabei haben Sie immer eine Sicherheit im Rücken: Brunel!