Österreich, Zipf
Vollzeit: 38 Stunden pro Woche
Erfahrung: 2 Jahre
Bewerbungsschluss: 06. April 2025

Über den Job

Sie schätzen neue Herausforderungen, wollen Ihre Ziele erreichen und stellen sich gerne auch ungewöhnlichen Aufgaben? Sehr gut! Wir suchen Mitarbeiter wie Sie: mit Ideen, Kompetenz und Engagement.

Wir suchen ab sofort für den Raum Oberösterreich eine/n Technische/n Redakteur/in (m/w/d) im Bereich medizintechnische Systeme für gynäkologische und pränatale Diagnostik.

Ihre Aufgaben

  • Sie erstellen, bearbeiten und pflegen hochwertige Dokumente für behördliche Zulassungsverfahren und unterstützen Audits mit benannten Stellen.
  • Sie dokumentieren Validierungsverfahren, einschließlich Protokollen, Testplänen, Testfällen und Testberichten, und stellen sicher, dass alle Aktivitäten vollständig und präzise erfasst werden.
  • Sie prüfen und überarbeiten Dokumente sorgfältig, um deren Genauigkeit, Klarheit und Konsistenz zu gewährleisten.
  • Sie arbeiten eng mit Fachbereichen wie Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Ingenieurwesen, klinischer Forschung und Validierung zusammen, um eine vollständige und regelkonforme Dokumentation sicherzustellen.
  • Sie sammeln Feedback von internen Teams und regulatorischen Stellen und integrieren es in die Dokumentation, um die Qualität kontinuierlich zu optimieren


Ihre Qualifikationen

  • Sie haben eine abgeschlossene Schulausbildung oder einen Bachelor-Abschluss in Technischer Dokumentation, Englisch, Biomedizintechnik, Regulatory Affairs oder einem verwandten Bereich.
  • Sie verfügen über Erfahrung in einem bürobasierten Arbeitsumfeld (Microsoft 365) und haben Kenntnisse über V&V-Prozesse für Medizinprodukte sowie Dokumentationspraktiken.
  • Sie besitzen hervorragende Fähigkeiten im Schreiben, Bearbeiten und Korrekturlesen und sind in der Lage, komplexe technische und regulatorische Informationen klar zu vermitteln.
  • Sie arbeiten selbstorganisiert, diszipliniert und zuverlässig und haben die Fähigkeit, Ihre Zeit effektiv zu managen und eigene Ziele zu setzen.
  • Sie zeichnen sich durch hohe Detailgenauigkeit und Engagement aus, um präzise und regelkonforme Dokumentation zu erstellen, und haben eine Leidenschaft für den Umgang mit Dateien und Dokumenten.
  • Sie verfügen über starke zwischenmenschliche und kommunikative Fähigkeiten, um effektiv mit funktionsübergreifenden Teams und Aufsichtsbehörden zusammenzuarbeiten.
  • Sie sind in der Lage, sowohl in Deutsch als auch in Englisch mündlich und schriftlich zu kommunizieren

Ihre Vorteile

Bei Brunel erwartet Sie eine Arbeitskultur, die Vielfalt und gegenseitigen Respekt in den Mittelpunkt stellt - sei es im Team, mit Kollegen oder im gesamten Unternehmen. Regelmäßige Treffen mit den lokalen Teams und strukturierte Feedback-Gespräche mit Ihrem persönlichen Ansprechpartner bieten Raum, um Ihre individuellen Herausforderungen und Perspektiven zu besprechen. Ihre Weiterentwicklung ist uns wichtig: Durch gezielte, maßgeschneiderte Schulungen und Fortbildungen unterstützen wir Sie dabei, optimal auf kommende Projekte vorbereitet zu sein. Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis und ein flexibles Gleitzeitmodell gehören bei Brunel selbstverständlich dazu.

Ihr jährliches Bruttogehalt startet bei € 45.000,-. Je nach Qualifikation und Berufserfahrung ist eine deutliche Überzahlung möglich.