Österreich, Salzburg Umgebung/Tennengau
Vollzeit: 38 Stunden pro Woche
Erfahrung: 3 Jahre
Bewerbungsschluss: 06. Jänner 2025

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Über den Job

Sie sind auf der Suche nach einem Job, der neue Herausforderungen bietet und Ihnen die Möglichkeit schafft, sich beruflich und fachlich weiterzuentwickeln? Dann machen Sie den entscheidenden Schritt und bewerben Sie sich bei Brunel!

Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Projektingenieur Qualifizierung (m/w/d) im Salzburger Raum.

Ihre Aufgaben

  • Sie erstellen und prüfen Qualifizierungsunterlagen wie DQ-, FAT-, IQ- und OQ-Testpläne sowie entsprechende Berichte, um die Qualität und Konformität unserer Anlagen sicherzustellen.
  • Sie planen und führen die Anlagenqualifizierungen vor Ort bei unseren Kunden durch, insbesondere SAT-, IQ- und OQ-Tests, und gewährleisten so die ordnungsgemäße Inbetriebnahme und Funktionalität der Systeme.
  • Sie übernehmen die Koordination der Qualifizierungstätigkeiten in enger Zusammenarbeit mit dem Kunden sowie den Fachbereichen Verfahrenstechnik, Projektmanagement, Automatisierung und Montage, um eine reibungslose Durchführung zu gewährleisten.
  • Sie sind verantwortlich für die Erstellung und Prüfung der technischen Anlagen- und Komponentendokumentation und stellen sicher, dass alle Unterlagen den Anforderungen entsprechen.
  • Sie arbeiten sich in die SOPs und technischen Standards unserer Kunden ein, um deren Anforderungen optimal umzusetzen und die Qualität unserer Lösungen zu sichern.
  • Sie unterstützen bei der Erstellung von GMP-Risikoanalysen und tragen so zur Sicherstellung der Qualität und Compliance in den Projekten bei.

Ihre Qualifikationen

  • Sie haben eine abgeschlossene technische Ausbildung oder ein Studium (TU, FH) in einer naturwissenschaftlichen oder technischen Fachrichtung.
  • Sie verfügen über einschlägige Berufserfahrung oder Praktika im Prozessanlagenbau für die pharmazeutische Industrie, insbesondere in den Bereichen Inbetriebnahme, Dokumentation und Qualifizierung, oder in einer vergleichbaren Branche wie Biotechnologie oder Lebensmittel.
  • Sie bringen gute Kenntnisse der Regularien für den pharmazeutischen Anlagenbau mit, insbesondere (c)GMP, GEP und GAMP - idealerweise haben Sie bereits Erfahrung mit diesen Standards.
  • Sie sprechen und schreiben verhandlungssicher in Englisch und können sich in einem internationalen Umfeld sicher verständigen.
  • Eine strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Qualitätsbewusstsein zeichnen Sie aus und ermöglichen es Ihnen, anspruchsvolle Aufgaben effizient und genau zu erledigen.
  • Sie sind offen für Reisetätigkeiten innerhalb Europas und bringen die nötige zeitliche Flexibilität mit, um die Anforderungen der Projekte zu erfüllen.

Ihre Vorteile

Bei Brunel erwartet Sie eine Arbeitskultur, die Vielfalt und gegenseitigen Respekt in den Mittelpunkt stellt - sei es im Team, mit Kollegen oder im gesamten Unternehmen. Regelmäßige Treffen mit den lokalen Teams und strukturierte Feedback-Gespräche mit Ihrem persönlichen Ansprechpartner bieten Raum, um Ihre individuellen Herausforderungen und Perspektiven zu besprechen. Ihre Weiterentwicklung ist uns wichtig: Durch gezielte, maßgeschneiderte Schulungen und Fortbildungen unterstützen wir Sie dabei, optimal auf kommende Projekte vorbereitet zu sein. Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis und ein flexibles Gleitzeitmodell gehören bei Brunel selbstverständlich dazu.

Ihr jährliches Bruttogehalt startet bei € 47.000,-. Je nach Qualifikation und Berufserfahrung ist eine deutliche Überzahlung möglich.

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