Bei uns erhalten Sie auf einen Blick die aktuellen Pharmaindustrie Jobs.
Bewerbern Sie sich jetzt auf die freien Stellenangebote und sichern Sie sich einen Job mit Karriereperspektive bei Brunel!
Brunel ist einer der führenden Ingenieurdienstleister innerhalb der DACH-CZ Region. Fest angestellt bei Brunel, werden unsere Ingenieur:innen, Informatiker:innen, Techniker:innen und Manager:innen im Rahmen von Arbeitnehmerüberlassung oder Werk- und Dienstverträgen eingesetzt.
Jetzt bewerben auf einen Job in der Pharma-Branche!
Chemielaborant - im GMP regulierten Umfeld (w/m/d)
Standort: Mannheim
Branche: Pharmazeutik
Fachkenntnisse: Planung & Prüfung
Erfahrung: 2 Jahre
In Ihrer Position als Chemielaborant werden Sie im Rahmen eines vielfältigen Teams im analytischen Labor tätig. Dabei führen Sie selbstständig physiko-chemische Analytik unter Einhaltung von gesetzlichen GMP-Richtlinien und SOP-Vorgaben durch. Die daraus resultierenden Ergebnisse stellen Sie zusammen und dokumentieren diese akribisch. Darüber hinaus sorgen Sie für eine reibungslose Verfügbarkeit durch Herstellung oder Bestellung von Laborreagenzien und pflegen diese in der dazugehörigen Liste. Eigenverantwortlich sorgen Sie für die Pflege und Instandhaltung der Arbeitsgeräte und Laboreinrichtung inklusive Gerätewartung und Qualifizierung. Ihr Tätigkeitsfeld wird durch die Einweisung neuer Mitarbeiter in Geräte und Methoden des Labors abgerundet.
R&D Manager (w/m/d)
Standort: Mannheim
Branche: Pharmazeutik
Fachkenntnisse: Planung & Prüfung
Erfahrung: 2 Jahre
Als technischer Experte für bestehende Consumer-Produktpalette dienen Sie als Schnittstelle und technischer Übersetzer für Kollegen und Kunden. Intern unterstützen Sie den Vertrieb bei technischen und produktanwendungsbezogenen Anfragen, während Sie extern Kunden bei Reklamationen zur Seite stehen. Diese Rolle ist von zentraler Bedeutung für den Aufbau und die Pflege von Produktkenntnissen innerhalb der FHCS-Organisation, insbesondere durch Schulungen. Sie sind verantwortlich für die Überwachung und Verwaltung von Produktzertifikaten wie GS, CE und Oekotex, um sicherzustellen, dass sie stets auf dem neuesten Stand sind. Zusätzlich unterstützen Sie die Bereiche Technik und Marketing durch die Organisation und Durchführung von wissenschaftlichen Studien, insbesondere im Bereich der Nachhaltigkeit, technischen Marktbeobachtung und Wettbewerbsanalyse.
Senior Mathematiker / Statistiker (w/m/d)
Standort: Mannheim
Branche: Pharmazeutik
Fachkenntnisse: Kommunikation & Vertrieb
Erfahrung: 2 Jahre
Entwickeln und implementieren von robusten mathematischen Modellen und Algorithmen zur präzisen Analyse von Messdaten für optische und elektrochemische Diagnosesysteme. Enge Zusammenarbeit mit Entwicklern, Verfahrenstechnologen, Qualitätskontrollern und weiteren Fachabteilungen zur ganzheitlichen Produktentwicklung und -pflege. Professionelle statistische Beratung, Unterstützung beim Design von Experimenten und Erstellung statistischer Rationalen für die Produktzulassung unter Berücksichtigung aller regulatorischen Anforderungen. Entwicklung innovativer Verfahren und Algorithmen nach neuesten State-of-the-Art-Methoden und Integration in automatisierte Tools. Implementierung biometrischer Methoden in Vorgabedokumente und Unterstützung bei der Validierung sowie Freigabe von Qualitätssicherungstools.
Regulatory Affairs Specialist (w/m/d)
Standort: Jena
Branche: Pharmazeutik
Fachkenntnisse: Qualitätsmanagement
Erfahrung: 2 Jahre
Sicherstellung der Einhaltung anzuwendender regulatorischer Anforderungen - einschließlich In vitro Diagnostika (IVD) und Medizinproduktegesetz und EU-Verordnungen. Sicherstellung der regulatorischen Konformität von IVD, Medizinprodukten und unterstützenden Produkten. Verantwortung über komplexe Fälle in Zusammenarbeit mit den Behörden und dem Team. Systemische Entwicklung auf internationaler Ebene des Post Market Surveillance als Process Owner im Rahmen sich ändernder interner und externer regulatorischer Anforderungen. Betreuung und Koordination von Produktzulassungen von Medizinprodukten, IVD und anderen Produkten in verschiedenen Ländern einschließlich Planung, Durchführung, Berichterstattung und aller Aktivitäten zur Aufrechterhaltung der Zulassungen (z.B. Registrierungen, Anzeigen / Genehmigungsverfahren bei Änderungen). Mitwirkung an Konformitätsbewertungsverfahren für CE-Kennzeichnungen von Medizinprodukt. Erstellung, Review, Lenkung, Archivierung und Bereitstellung von regulatorischen und zulassungsrelevanten Dokumenten, inkl. regulatorische Pläne und Reports, Technische Dossiers und Änderungsmeldungen. Regulatorische Bewertungen von Änderungen und Kundenrückmeldungen zur Bestimmung erforderlicher regulatorischer Aktivitäten. Direkte Interaktion mit Behörden, Benannten Stellen, regionalen und lokalen Regulatory Affairs und Distributoren. Enge Zusammenarbeit mit operativen Einheiten, damit Anforderungen durchgesetzt und Richtlinien eingehalten werden können. Vorbereitung an und Teilnahme von Audits und Inspektionen.
Chemikant (w/m/d)
Standort: Mannheim
Branche: Pharmazeutik
Fachkenntnisse: Produktion & Fertigung
Erfahrung: 2 Jahre
Als Chemikant unterstützen Sie bei GMP-Qualifizierungsaktivitäten. Darüber hinaus stellen Sie Ausgangsstoffe bereit und übernehmen das Spülen und die Kontrolle der Apparate und Anlagen. Außerdem steuern und überwachen Sie die für den Verfahrensprozess der Produktion notwendigen Apparate und Anlagen. Ein weiterer Aspekt sind die Beobachtung, Überwachung und Protokollierung des gesamten Herstellungsprozess. Hierbei melden Sie Abweichungen. Abgerundet werden die Tätigkeiten durch die Reinigung von Geräten, Apparaten und Anlagen.
Bauingenieur (w/m/d)
Standort: Osnabrück
Branche: Pharmazeutik
Fachkenntnisse: Produktion & Fertigung
Erfahrung: 3 Jahre
Planung, Koordination und Überwachung von Bauprojekten in den Bereichen [z. B. Hochbau, Tiefbau, Straßenbau, Brückenbau] Erstellung von Bau- und Ausführungsplänen sowie statischen Berechnungen Überprüfung und Einhaltung von Bauvorschriften, Normen und Sicherheitsstandards Technische Betreuung und Unterstützung während der Bauphase Koordination und Abstimmung mit Architekten, Fachplanern, Auftraggebern und Behörden Kosten- und Terminmanagement sowie Qualitätskontrolle der Bauprojekte Durchführung von Bauabnahmen und Erstellung der entsprechenden Dokumentation Betreuung der Bauprojekte von der Entwurfsphase bis zur Fertigstellung
Senior Auditor Quality Supplier (w/m/d)
Standort: Osnabrück
Branche: Pharmazeutik
Fachkenntnisse: Qualitätsmanagement
Erfahrung: 2 Jahre
Ihre Aufgaben:Lieferantenaudits und Neubewertungen: Sie führen Audits der Lieferantenqualitätsanforderungen durch und bearbeiten diese in Zusammenarbeit mit der Abteilung Qualitätsmanagement (QA). Zudem sind Sie verantwortlich für die Neubewertungen unserer Lieferanten.Strategieentwicklung und Auditlogistik: Sie entwickeln Strategien für die Auditbewertung, identifizieren Schwachstellen und unwirksame Verfahren, und schlagen geeignete Korrekturmaßnahmen vor.Bewertung von Maßnahmen: Sie bewerten die Reaktionen der Lieferanten auf Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen, die sich aus Auditfeststellungen ergeben haben.Compliance-Unterstützung: Sie unterstützen bei der Überprüfung von Lieferantenanforderungen, indem Sie Qualitätsanforderungen einholen und Lösungen für Compliance-Probleme entwickeln.Zusammenarbeit und Kommunikation: Sie arbeiten eng mit den Teams aus Einkauf und Qualitätskontrolle zusammen, um sicherzustellen, dass alle Lieferantenanforderungen erfüllt werden.Fachexpertise bei Audits: Als Fachexperte vertreten Sie das Unternehmen bei Kundenaudits, internen Audits und behördlichen Inspektionen.Schulung und Weiterbildung: Sie führen Schulungen für andere Teammitglieder durch und teilen Ihr Wissen je nach Bedarf.Ihr Profil:Akademische Qualifikation: Sie haben ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich oder im Ingenieurswesen und verfügen über mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Qualität, Herstellung oder Technik.Branchenerfahrung: Erfahrung in der Pharma-, Medizinprodukte-, Kombinationsprodukte- und/oder Biologikabranche ist wünschenswert.Auditerfahrung: Sie haben Erfahrung in der Auditierung von Produktionsanlagen und Laboratorien.Softwarekenntnisse: Sie sind versiert im Umgang mit Microsoft Office und haben Erfahrung mit eQMS-Software (z.B. TrackWise, JDE, Veeva).Zertifizierungen: Eine ASQ-, ISO- und/oder RAB-Auditoren Zulassung ist von Vorteil.Regulatorisches Wissen und Projektmanagement: Sie besitzen Kenntnisse der pharmazeutischen Vorschriften, internationaler Normen für aseptische Herstellung und Projektmanagementfähigkeiten.Persönliche Stärken: Teamfähigkeit, ausgeprägte interpersonelle Fähigkeiten sowie ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in deutscher und englischer Sprache zeichnen Sie aus.Reisebereitschaft: Sie sind bereit, regelmäßig zu reisen, um Audits sowohl an unserem Standort in Halle (Deutschland) als auch europaweit durchzuführen.
Personalreferent als HR Generalist (w/m/d)
Standort: Mannheim
Branche: Pharmazeutik
Fachkenntnisse: HR & Recruiting
Erfahrung: 2 Jahre
Als Fachexperte für Personaladministration sind Sie der erste Ansprechpartner für Führungskräfte und Mitarbeitende in allen personaladministrativen Fragen. Mit Ihrer Erfahrung in der Personalbetreuung kommunizieren Sie professionell mit Bewerbenden, Mitarbeitenden und Behörden und sind für die gesamte Korrespondenz verantwortlich. Sie übernehmen die Verantwortung für die Erstellung und Pflege von Arbeitsverträgen, Gehalts- und Zusatzvereinbarungen sowie Zeugnissen. Dabei stellen Sie sicher, dass alle Dokumente korrekt und fristgerecht ausgefertigt werden. Mit Ihrer analytischen Kompetenz erstellen Sie regelmäßig Auswertungen, Statistiken und Reports, die als Grundlage für strategische Personalentscheidungen dienen. Sie unterstützen bei der Erstellung von Abmahnungen und der Vorbereitung von Betriebsratsanhörungen. Ansonsten wirken Sie aktiv bei Projekten und Sonderaufgaben im HR-Bereich mit, sei es zur Prozessoptimierung, zur Implementierung neuer HR-Tools oder zur Weiterentwicklung unserer Unternehmenskultur. Sie übernehmen Aufgaben für die Weiterentwicklung und Implementierung von Schulungs- und Weiterbildungsprogrammen, um das Know-how und die Motivation unserer Mitarbeitenden zu fördern und entwickeln Strategien zur Mitarbeiterbindung und -entwicklung.
Manager Contract Manufacturing & Process Transfer (w/m/d)
Standort: Osnabrück
Branche: Pharmazeutik
Fachkenntnisse: Produktion & Fertigung
Erfahrung: 3 Jahre
Gesamtverantwortung für Kosten und Einnahmen während aller Phasen des Projekts bis zur Übergabe an die laufende Produktion Erstellung von Angeboten in Zusammenarbeit mit den internen Fachabteilungen Beteiligung an der Ausarbeitung und Verhandlung von technischen sowie kommerziellen Lieferverträgen Selbstständige Leitung von Transferprojekten und Einführung neuer Produkte Einführung neuer Produktionsprozesse in enger Abstimmung mit der zuständigen Produktionsabteilung Koordination und Beurteilung von Analyseergebnissen gemeinsam mit der Qualitätskontrolle Planung und Überwachung der Produktion von Klinikmustern für interne und externe Auftraggeber Aktive Mitwirkung bei der fortlaufenden Optimierung des Bereichs Business Development Contract Manufacturing Vertretung des Unternehmens bei potenziellen Kooperationspartnern und auf Fachkongressen
Kaufmann als Sachbearbeiter Logistik / Versandabwicklung (w/m/d)
Standort: Mannheim
Branche: Pharmazeutik
Fachkenntnisse: Transport & Logistik
Erfahrung: 1 Jahre
Sie übernehmen die Planung und Steuerung der Versandaktivitäten, einschließlich der Lieferavisierungen und Transportanmeldungen. Mit Ihrer Erfahrung in der Erstellung von Transportdokumenten sind Sie verantwortlich für die termingerechte und korrekte Erstellung aller notwendigen Transport- und Lieferdokumente. Sie erstellen und bearbeiten eigenständig Zoll- und Frachtpapiere, unter Berücksichtigung der aktuellen gesetzlichen Vorschriften, und gewährleisten eine reibungslose Abwicklung im internationalen Warenverkehr. Daneben überwachen Sie kritisch die Einhaltung aller relevanten Liefertermine, bearbeiten Versandanfragen und prüfen Frachtrechnungen auf ihre Richtigkeit und Vollständigkeit. Außerdem sind Sie die erste Anlaufstelle bei auftretenden Störungen im Sendungsverlauf und führen die Abwicklung von Retouren durch, inkl. der organisatorischen und dokumentarischen Aufgaben. Sie arbeiten eng mit Spediteuren und Logistikdienstleistern zusammen, um optimale Transportlösungen zu entwickeln und umzusetzen.
Mechatroniker als Industriemechaniker/ Pharma (w/m/d)
Standort: Mannheim
Branche: Pharmazeutik
Fachkenntnisse: Produktion & Fertigung
Erfahrung: 1 Jahre
Sie führen selbstständig Wartungs-, Instandhaltungs- und Instandsetzungsarbeiten an Produktionslinien und Maschinen durch und gewährleisten so deren störungsfreien Betrieb. Mit Ihrer Erfahrung in der mechanischen Instandhaltung analysieren Sie zuverlässig technische Störungen, beheben diese eigenständig und führen kleinere Reparaturen an Maschinen und Anlagen durch. Außerdem übernehmen Sie die Pflege und kontinuierliche Optimierung der Maschinen und Produktionslinien. Daneben fertigen Sie benötigte Bauteile eigenständig durch Drehen, Fräsen, Bohren und Schweißen. Sie dokumentieren alle durchgeführten Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten in Wartungs- und Inspektionsplänen und übernehmen die Verantwortung für die Qualitätskontrolle bei der Endmontage.
Spezialist für Verpackungsdesign und Kunststofftechnologie im Bereich Packmittelentwicklung (w/m/d)
Standort: Mannheim
Branche: Pharmazeutik
Fachkenntnisse: Planung & Prüfung
Erfahrung: 2 Jahre
Entwicklung und Einführung neuer Packmittel gemäß den festgelegten Anforderungen Implementierung von Änderungen und Optimierungen an Packmitteln, einschließlich Einsatzteilen und Faltschachteln Mitwirkung in Produktpflege-Gremien zur Sicherstellung der Qualität und Aktualität der Verpackungslösungen Beteiligung an Entwicklungsprojekten, insbesondere für neue Analyzer Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Versuchen zur Validierung von Packmitteln Enge Zusammenarbeit mit dem Fachprojektleiter und anderen Schnittstellen, um zum Erfolg der Projekte beizutragen Verantwortung für die Einhaltung von Zeitplänen und Projektmeilensteinen
Die Pharma-Branche auf einen Blick
Die Pharmaindustrie ist ein wichtiger Branchenzweig der Gesundheitswirtschaft in Deutschland und stellt Arzneimittel sowie pharmazeutische Produkte für die Human- und Tiermedizin her. Seit dem krisenbedingten Rückgang in 2009 ist die Pharmabranche auf Wachstumskurs und hat alleine in 2019 einen Umsatz in Höhe von 46,4 Milliarden Euro erwirtschaftet. Rückblickend auf die vergangenen 15 Jahre hat sich das Volumen des Arzneimittelmarktes demnach verdoppelt. In Europa gilt Deutschland als größter Pharmamarkt und weltweit steht die Bundesrepublik nach den USA, China und Japan an vierter Stelle mit einem globalen Marktanteil von 4%. 2019 haben sich die Pharmaunternehmen auf die Entwicklung von Krebswirkstoffen fokussiert.
Jobprofile in der Pharmaindustrie
Der Arbeitsmarkt in der Pharmabranche ist äußerst vielseitig. Fachkräfte aus verschiedenen Fachrichtungen haben die Möglichkeit, in der Pharmaindustrie eine Anstellung zu finden. Sowohl Experten mit naturwissenschaftlicher Ausrichtung als auch solche mit betriebswirtschaftlichem, juristischem oder technischem Schwerpunkt werden gesucht. Im naturwissenschaftlichen Bereich ist eine Anstellung als Chemikant/Pharmakant, pharmazeutisch-technischer Assistent oder Validation Expert Biotechnologie/Pharmazie denkbar. Wer im technischen Bereich versiert ist, kann sich auf Positionen wie Automatisierungsingenieur, Prozessingenieur oder Pharmatechnologe bewerben. Betriebswirtschaftlicher oder Juristen finden hingegen Anstellung als Qualitätsmanager, Compliance Specialist, Wirtschaftsjurist oder Projektmanager.
Voraussetzungen für einen Job in der Pharmaindustrie
Die Pharmabranche zählt zu den forschungsintensivsten Industrien in Deutschland. Nach einer Studie von EY stiegen die Investitionen in 2019 für Forschung und Entwicklung um 14,6%. Der Anteil an Arbeitnehmern mit einer akademischen Ausbildung ist folglich entsprechend hoch. Demnach finden insbesondere Absolventen und Professionals mit naturwissenschaftlichen Studiengängen einen Arbeitsplatz. Denkbar ist aber auch ein Einstieg mit einem Studium der Informatik, Ingenieurwissenschaften, BWL oder Jura. Zunehmend von Bedeutung sind Zusatzqualifikationen wie z.B. eine Promotion oder fachübergreifende Kenntnisse. Demnach verfügt ein Naturwissenschaftler neben fachspezifischen naturwissenschaftlichen Kenntnissen zum Beispiel auch über betriebswirtschaftliche Fähigkeiten. Diese können z.B. über ein Aufbaustudium erworben werden. Darüber hinaus können Auslandserfahrung und verschiedene Soft Skills ein Auswahlkriterium sein. Eine strukturierte Arbeitsweise, Verantwortungsbewusstsein sowie eine hohe Leistungsbereitschaft werden auch von Pharmaunternehmen gerne gesehen.
Pharmazeutik-Jobs bei Brunel: Finden und bewerben
Brunel hat zahlreiche Jobs für Berufseinsteiger und Professionals in der Pharmabranche. Freuen Sie sich auf spannende Aufgaben, Herausforderungen und attraktive Karriereaussichten und profitieren Sie von einer unbefristeten Anstellung und zahlreichen Benefits. Damit Sie schnell und umkompliziert die passende Stelle für sich finden, können Sie den Brunel Jobmarkt nach Region, Branche, Berufserfahrung, Kenntnisstand und Land filtern. Nach einem Klick auf den „Jetzt bewerben“-Button gelangen Sie automatisch zu unserem Bewerberportal „My Brunel“. Von dort können sie Ihre Bewerbung in wenigen Schritten an uns versenden.